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La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Lo studio dimostra che lo stress osmotico induce un rimodellamento del surfaceome riducendo l'endocitosi e aumentando l'esocitosi lisosomiale del recettore CI-M6PR, favorendone l'accumulo superficiale come meccanismo di adattamento cellulare.
Questo studio dimostra che le cellule epiteliali bronchiali contrastano la virulenza di *Aspergillus fumigatus* riconoscendo la lectina fungina FleA tramite i recettori integrina beta 1 e mannose receptor 2, innescando un meccanismo di internalizzazione che impedisce la germinazione delle spore.
Questo studio dimostra che la proteina MIRO1 regola la proliferazione delle cellule muscolari lisce vascolari e la formazione della neointima mantenendo l'integrità delle creste mitocondriali per la sintesi di ATP e facilitando il posizionamento mitocondriale dipendente dal calcio, suggerendo il suo ruolo cruciale nel rimodellamento vascolare e come potenziale bersaglio terapeutico.
Il documento presenta SPACE, una piattaforma innovativa e scalabile per lo screening CRISPR spaziale che combina profilazione trascrittomica completa, rilevamento multiplex di proteine e mappatura delle perturbazioni a risoluzione subcellulare in modelli 3D, superando i limiti delle tecnologie attuali in termini di costi e portata biologica.
Questo studio dimostra che la contrazione della rete actomiosina peri-nucleare (PANEM) subito dopo la rottura dell'involucro nucleare sposta i cromosomi dalle posizioni periferiche e polari sfavorevoli verso l'interno, facilitando le interazioni iniziali con i microtubuli del fuso mitotico e garantendo una segregazione cromosomica ad alta fedeltà.
Questo studio ha mappato l'ubiquitinoma umano integrando dati proteomici, conservazione evolutiva e modelli di apprendimento automatico per identificare siti di ubiquitinazione funzionalmente critici, validando poi il loro ruolo nella regolazione cellulare e nelle vulnerabilità genetiche attraverso approcci di genetica chimica ed espansione del codice genetico.
Questo studio metodologico utilizza il vesicolo otico dello zebrafish e l'epididimo del topo come modelli in vivo per rivelare i meccanismi conservati e specifici dei tessuti che regolano la migrazione nucleare intercinetica e la divisione cellulare nell'epitelio colonnare.
Lo studio dimostra che la boldina previene la disfunzione muscolare scheletrica indotta dal diabete in vivo e in vitro inibendo i canali a grande poro, riducendo l'accumulo di lipidi e l'attivazione dell'infiammasoma, e preservando così la forza muscolare e la perfusione vascolare.
Lo studio dimostra che la proteina di ancoraggio ER-vacuolo Mdm1 regola l'omeostasi degli sfingolipidi, un processo essenziale per l'adattivo rimodellamento endocitico del trasportatore di metionina Mup1 e per il mantenimento dell'omeostasi degli aminoacidi nel lievito.
Questo studio dimostra che nel zigote di *C. elegans* la motilità polare dei microtubuli è limitata ai soli microtubuli cinetocoriali e dipende dal kinesina-12 KLP-18, che ne facilita lo scorrimento lungo i microtubuli del fuso, contraddicendo l'assenza di flusso polare globale precedentemente riportata.